n02，n02是什么气体

本文所述实施例中用于分析目的的量通常为每分钟200.000至300.000个读数(cpm)或用于对凝胶染色(例如，银染色、考马斯染色)的>100ug蛋白质。此外，这些实验中使用的宿主细胞系可以进行基因工程改造，以过表达在MHC1 限制性T 细胞表位加工中重要的基因[38,39,40]（Sijts, 2000, Van Hall, 2000, Shockett, 1995）。

实施例4 衣原体蛋白质的分离基本上如(Shaw等人，1999，2000)[18.][19.]蛋白质中所述，通过二维凝胶电泳分离源自全细胞裂解物的衣原体和纯化的EB。一个例子是感染耶尔森氏菌的细胞，将YopH 效应子的表位呈递给MHC 限制性细胞毒性T 淋巴细胞(CTL) (Starnbach Bevan, 1995 [14.])。

1、n0707666

可以在标记后的不同时期（例如，0.5小时、1小时、1.5小时、2小时、6小时、12小时、24小时、72小时）以及标记后的不同时间点进行追踪，以确定蛋白质在标记后的存在情况。受感染细胞存在的时间长度。为了准备用于质谱分析的样品，使用500-1000 g 全细胞裂解物进行2D 凝胶电泳。 C12D 凝胶印迹的放大图显示对齐斑点的PAb255 染色，上排代表DT7，下排代表DT9、10、11 和12。

2、n0代表开还是关

当针对肺炎衣原体CPN1016产生的PAb（与CT858同源）与肺炎衣原体感染的Hep-2细胞反应时，观察到具有相同特征的反应。河南大学淮河医院中药饮片供应商遴选项目结果公告（招标编号：HNZB[2022]N0705）

3、n0是什么意思是开还是关

全细胞裂解物的2D 凝胶印迹上PAb255 与CT610 的IMB 与两行斑点显着反应，一排代表DT7，另一排代表DT9、DT10、DT11 和DT12。 56.权利要求22-35中任一项所述的蛋白质、权利要求43中任一项所述的抗体、权利要求36-38或57中任一项所述的核酸化合物、或权利要求47-56中任一项所述的肽表位在用于治疗或预防衣原体引起的感染的药物组合物的制备。

蛋白质DT1、DT2、DT3、DT5、DT9、DT10、DT11、DT13、DT14、DT36、DT47、DT59、DT60、DT61、DT62（列于下表IV 中）是被追踪的沙眼衣原体D 候选疫苗的示例在分析过程中通过添加蛋白酶体抑制剂延长了这些蛋白质的周转时间。

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