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无进展生存期(PFS)：从随机分组到肿瘤进展（任何方面）或死亡（任何原因）的时间。亚洲/欧洲和美国超过30%的肺腺癌驱动基因仍然未知[1] 图片来源：

中位随访时间为36.7 个月。通过BICR 评估意向治疗(ITT) 人群。劳拉替尼组的PFS 显着优于克唑替尼组。两组的中位PFS为：尚未达到vs.9.3个月（HR=0.27），即与克唑替尼相比，劳拉替尼降低了73%的进展或死亡风险。

1、abs-001学习资料

总体而言，第二代艾来替尼（ALESIA 研究）（HR 0.22）、恩沙替尼（HR 0.32）和布加替尼（HR 0.35）对亚洲患者更有效，而劳拉替尼（HR 0.35）对亚洲患者更有效。 HR 0.47），亚洲患者的疗效比非亚洲患者差。布加替尼组和克唑替尼组的中位随访时间分别为40.4个月和15.2个月。两组的中位PFS 分别为24.0 个月和11.1 个月。 HR=0.48，即与克唑替尼组相比，布加替尼使疾病进展或死亡的风险降低了52%。

2、abs-001

其中，143名患者服用恩沙替尼（每天一次，每次225毫克），147名患者服用克唑替尼（每天两次，每次250毫克）。预设的亚组分层数据显示，亚洲人和非亚洲人的HR 分别为0.47 和0.19。也就是说，对于亚洲人来说，劳拉替尼比克唑替尼降低了53%的疾病进展或死亡风险。对于非亚洲患者，与克唑替尼相比，劳拉替尼将疾病进展或死亡风险降低了81%。

恩沙替尼组的中位PFS 显着优于克唑替尼组（25.8 个月vs. 12.7 个月，HR 0.51，P

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