公司回应称，ACYW135脑膜炎球菌多糖结合疫苗正在进行期临床试验，公司正在加快临床试验工作及后续申请上市。该带状疱疹减毒活疫苗取得药品注册证后，尚需取得产品批签发证明并完成当地准入等手续。发售时间存在一定的不确定性。
中共中央、国务院印发《质量强国建设纲要》，提出加强药品、疫苗全生命周期管理，加快药品、医疗器械审评审批针对临床急需和罕见病救治，完善药品检验检测和生物制品（疫苗）批签发。优化中药审评机制，加快化学原料药和中药技术研发和质量标准升级，提高仿制药、原研药、专利药质量和疗效的一致性。
1、三个疫苗获批试验新闻
近日，康希诺在《柳叶刀》预印本平台SSRN上发表了新型冠状病毒mRNA疫苗CS-2034序贯加强IIb期临床研究的最新安全性、免疫原性和有效性数据。 9月6日，北京商报记者获悉，科兴水痘减毒活疫苗近期首次出口海外。第一批疫苗已抵达土耳其并交付给当地儿童接种。
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据金融行业11月21日消息，奥林生物披露的投资者关系活动备案表显示，该公司正在推进重组金黄色葡萄球菌疫苗三期临床试验，并已入组全国50余家医院。最新结果与之前两项重组带状疱疹疫苗关键III 期临床试验（ZOE-50 和ZOE-70）的结果一致。吴元斌介绍，减毒流感病毒载体疫苗已完成疫苗毒株构建和质量检验方法建立，正在进行质量工艺研究和质量鉴定。中试生产、动物挑战实验和安全评价实验也在同时进行。
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公司四价脑膜炎球菌多糖结合疫苗目前正处于期临床试验，公司正在积极推进该产品的上市申请进程。北京某大学免疫学专家向澎湃新闻介绍，腺病毒载体疫苗是一种重组基因工程产品，以不会在人体内引起疾病的腺病毒为载体，克隆新冠病毒的S蛋白（介导新的冠状病毒）。 （病毒感染细胞的成分）基因被装载到载体腺病毒中，注射到人体中，进入人体细胞，表达S蛋白抗原，刺激人体产生针对新冠病毒的免疫反应，比如产生的保护性抗体。
4、三个疫苗获批试验
2020年3月1日，该疫苗获准在乌兹别克斯坦使用，3月17日，该疫苗被纳入该国紧急使用。 3月5日晚，科兴公布了新冠病毒疫苗第三期试验结果，结果显示该疫苗对新冠病毒的保护效力为91.25%。葛兰素史克近日宣布，英国药品和保健品监管局（MHRA）已批准该公司的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy用于预防60岁及以上人群因RSV感染引起的下呼吸道疾病（LRTD）。
如有需要，非香港居民可自费通过提供疫苗接种服务的私营医疗机构接种COVID-19 疫苗。
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