此外，2月2日，瑞德西韦生产商吉利德科学公司与中国医学科学院药物研究所也联合提交了临床申请，已获国家药品监督管理局（NMPA）受理。受理号JXHL20000193。

吉利德是一家专注于抗病毒治疗的生物制药公司，以其抗病毒药物而闻名于世。近20年来，吉利德推出了多种抗HIV和HCV（丙型肝炎）药物。是当之无愧的市场领导者，在HCV治疗领域保持绝对主导地位。抗流感病毒药物达菲也是吉利德公司生产的4。

尽管该患者的病情在治疗后迅速好转，但我们仍需要进行随机对照临床试验，以确定瑞德西韦和其他正在开发的药物治疗新型冠状病毒感染的安全性和有效性。根据患者的胸部X光检查结果、持续高烧、需要吸氧以及多个地点样本中新冠病毒呈阳性结果，医生决定为他提供一种未经批准的药物——，是由吉利德公司开发的抗病毒药物瑞德西韦。

不过，至少这些临床试验证明了瑞德西韦的安全性是可以接受的：患者可以耐受，而且治疗4周内副作用轻微。在一份报告中，175 名患者中只有1 名出现严重反应。尚未证实是药物引起的；这为瑞德西韦在其他临床试验中的使用奠定了基础。在体外试验中，瑞德西韦对多种病毒具有抑制作用，包括埃博拉病毒、冠状病毒、丙型肝炎病毒、HIV病毒等。

在incoPat数据库中检索，根据我们目前能找到的专利，与瑞德西韦高度相关的专利有125个，属于36个专利家族。国家食品药品监督管理总局批准瑞德西韦上市。非洲、中东、拉美、东南亚、中亚等许多国家必然会承认国家药品审批并批准上市。后续，日本、韩国、澳大利亚、新西兰、加拿大、欧洲国家将继续承认国家药品审批。获准上市；这是一股引领世界的力量。最后，让我们一起祈祷./h3 济民药业无限关怀。

应治疗医生的要求并在当地监管机构的支持下（在权衡利弊后），吉利德正在将瑞德西韦用于在没有任何批准的临床试验的情况下少数感染2019-nCoV 的患者。协议情况下的紧急治疗。

吉利德的瑞德西韦相关专利分布广泛，涉及41个国家、地区或专利组织，其中PCT申请（WO）5件、欧洲专利局申请（EP）4件、欧亚专利组织申请（EA）1件）以及1 份非洲地区知识产权组织申请(ARIPO)。目前，瑞德西韦已完成治疗埃博拉病毒感染的期临床试验，并有较为完整的人体药代动力学和安全性数据。

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